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A Legnago un weekend dedicato alla SLA

A Legnago un weekend dedicato alla SLA

Venerdì 23 settembre e Sabato 24 settembre l’associazione ASLA Pordenone, in collaborazione con il Comune di Angiari, l’Assessorato al Sociale, Istruzione e Famiglia del Comune di Legnago e Pro Loco Legnago, organizzerà un incontro e una camminata per sensibilizzare la cittadinanza nei confronti della Sclerosi Laterale Amiotrofica, malattia neurologica rara e degenerativa.

Il 23 settembre alle 20.45 in Sala Civica, Michele Roveredo, presidente di ASLA Pordenone, racconterà la sua esperienza in famiglia con la mamma malata di SLA per 13 anni.

 Sabato 24 settembre alle 16 si svolgerà “SLA…rgine” corsa-camminata aperta a tutti con partenza dal Piazzale del Ristorante “Al 410” di Legnago e una sosta
ad Angiari, dove è previsto un ristoro e i saluti del Sindaco Antonino Puliafito. A conclusione, il ritorno a Legnago per un aperitivo Al 410.

L’iniziativa, con protagonista l’imprenditore legnaghese Pietro Lonardi, è stata ideata per raccogliere fondi per la ricerca sulla SLA.
Il ristorante “Al 410” devolverà un euro per ogni aperitivo servito.

“La prima edizione di “SLA..rgine”, nata quasi per caso, è stata un successo inaspettato”, ha commentato l’Assessore al Sociale Orietta Bertolaso, “In molti hanno voluto dimostrare la loro vicinanza, non solo a Pietro e alla sua famiglia, ma anche a tutti coloro che devono combattere ogni giorno con questa malattia. Un gesto semplice, una camminata, che tuttavia invita a non mollare, a non sentirsi soli. Per Pietro e per tutti i malati. Vi aspettiamo numerosi!”

“Continua il nostro impegno come Pro Loco, e soprattutto mio come amico di Pietro, di portare avanti questa iniziativa di sensibilizzazione e di raccolta fondi per tutti i malati di SLA”, ha sottolineato Cesare Canoso, presidente Pro Loco Legnago.

“Il mio intento è fatto di determinazione e desiderio di portare un messaggio di speranza di vita seppur colpita da una terribile malattia di nome SLA”, ha specificato Michele Roveredo, Presidente Asla Pordenone, “L’ho provata per 13 anni in famiglia con mia madre Piera ed ho imparato grazie al suo esempio straordinario, a dare valore a tutte quelle cose che diamo per scontate. Da anni corro per raccogliere fondi per la ricerca e l’assistenza ai malati di SLA ma corro soprattutto per dare loro una dignità di vita migliore con strutture e ausili speciali e figure mediche speciali anche a domicilio”.

“Il 24 settembre rappresenta l’occasione di aiutare gli altri sostenendo la ricerca”, ha concluso Puliafito, “il futuro di persone che non conosciamo, dei loro figli, dei loro familiari dipende anche da noi. Quindi esorto tutti a segnare questo giorno e a correre per Pietro per aiutare un mondo che ignoriamo pur camminandoci a fianco”.

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